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【ChiCTR2100051832】一项基于真实世界数据库的比较氨溴索和N-乙酰半胱氨酸用于手术病人的有效性和医疗资源消耗的回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100051832

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-10-06

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

一项基于真实世界数据库的比较氨溴索和N-乙酰半胱氨酸用于手术病人的有效性和医疗资源消耗的回顾性队列研究

试验专业题目

一项基于真实世界数据库的比较氨溴索和N-乙酰半胱氨酸用于手术病人的有效性和医疗资源消耗的回顾性队列研究

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100700

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临床试验信息
试验目的

旨在探讨不同黏液溶解剂(静脉氨溴索和雾化N-乙酰半胱氨酸)对手术患者临床症状改善和卫生资源消耗的差异。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究,未使用随机方法

盲法

本研究非盲法试验

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

31004;2143

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.病人年龄≥18岁; 2.2015年7月1日至2017年11月30日期间住院行胸部、腹部或神经系统手术治疗; 3.手术、麻醉信息齐全; 4.住院期间接受单用静脉氨溴索或单用雾化NAC天数≥3天。;

排除标准

1.未进行实质手术的病人; 2.任何形式合并使用其他祛痰药的病人。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

解放军总医院第七医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100700

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