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【ChiCTR2500101519】子宫内膜微生物检测在IVF-ET中临床应用的有效性：一项单中心、前瞻性、真实世界临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101519

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症与辅助生殖技术

试验通俗题目

子宫内膜微生物检测在IVF-ET中临床应用的有效性：一项单中心、前瞻性、真实世界临床研究

试验专业题目

子宫内膜微生物检测在IVF-ET中临床应用的有效性：一项单中心、前瞻性、真实世界临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于子宫内膜微生物群的检测结果，评估个性化治疗（如使用抗生素和益生菌）对改善子宫内膜环境和提高IVF-ET成功率的效果，探讨EMT检测在IVF-ET中临床应用的有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

449

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合以下情况之一： 既往有种植失败史； 既往有流产史； 慢性子宫内膜炎（CE）患者； 2、患者自愿参加研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1、男女双方或一方染色体异常（不包括染色体多态）； 2、既往因胚胎异常导致植入失败患者； 3、其他研究者认为不适合参加本研究的任何情况；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第七医学中心

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研究负责人邮编

/

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