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【ChiCTR2500111860】神经外科术后住院患者亚综合征性谵妄风险评估及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111860

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经外科常见疾病

试验通俗题目

神经外科术后住院患者亚综合征性谵妄风险评估及影响因素分析

试验专业题目

神经外科术后住院患者亚综合征性谵妄风险评估及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

调查神经外科术后住院患者亚谵妄综合征风险评估及影响因素，并且进一步进行系统全面的评估分析。可以早期诊断和预防提供依据；开发有效的风险评估工具，可以帮助临床医护人员及时识别高风险患者，采取相应的干预措施；探索有效的治疗方法，可以改善患者的预后，提高患者的生活质量。同时，该研究也有助于丰富神经外科领域的学术成果，推动医学的发展。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-28

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.行神经外科手术者 ； 3.入院前 3 个月内未服用抗精神疾病药者； 4.家族中无精神疾病者； 5.病人及家属知情并同意参与本次研究。；

排除标准

1.术前发生亚谵妄或谵妄的病人； 2.存在听力和言语障碍，不能正常沟通的病人； 3.术后气管插管或者机械通气的病人； 4.不愿意参与研究的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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