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首页 临床进展 运动认知功能减退综合征者分型-归因匹配式干预方案的构建与应用研究

【ChiCTR2500097832】运动认知功能减退综合征者分型-归因匹配式干预方案的构建与应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097832

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

运动认知功能减退综合征

试验通俗题目

运动认知功能减退综合征者分型-归因匹配式干预方案的构建与应用研究

试验专业题目

运动认知功能减退综合征者分型-归因匹配式干预方案的构建与应用研究

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313000

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临床试验信息
试验目的

（1）依据MCR各亚型及其风险因素的评估结果，设计一套适用于MCR人群的分型-归因匹配式干预方法。 （2）通过评价MCR人群认知功能、身体功能、情绪状态，验证分型-归因匹配式干预方案的有效性。 （3）阐述分型-归因匹配式干预策略在社区基层医疗环境下对MCR人群实施的可行性及可接受性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照随机分配顺序，将参与者随机分配到两组中，目标分配比为1:1。随机化采用计算机生成的随机序列，制作随机分配卡，其中包含随机数字和组别。

盲法

单盲，对结局指标收集者施盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金（NO. 72174061）；国家自然科学基金项目（NO. 71704053）

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）湖州市内常住居民 （2）年龄 >=60岁； （3）符合 MCR 诊断标准 （4）签署知情同意书，自愿参与本研究者。；

排除标准

（1）过去半年内服用影响认知药物者； （2）重度视力障碍、听力障碍不能完成研究者； （3）既往或现存严重躯体疾病、极度衰弱等无法完成训练者； （4）目前正在接受精神疾病（如精神分裂症、抑郁症）的药物治疗； （5）既往或现存中风、帕金森病、关节炎、慢性肺部疾病或外周血管疾病者； （6）不能独立行走者（包括使用辅助工具）； （7）近期或预期存在可能影响步态的医疗介入； （8）目前正在参加其他健康管理项目或药物试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州第三人民医院

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研究负责人邮编

313000

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