洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 多模态专病库支持下的广泛性焦虑障碍患者新发抑郁风险预测模型构建与验证

【ChiCTR2600119650】多模态专病库支持下的广泛性焦虑障碍患者新发抑郁风险预测模型构建与验证

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600119650

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

广泛性焦虑障碍

试验通俗题目

多模态专病库支持下的广泛性焦虑障碍患者新发抑郁风险预测模型构建与验证

试验专业题目

多模态专病库支持下的广泛性焦虑障碍患者新发抑郁风险预测模型构建与验证

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

完成GAD多模态专病数据库的搭建与高效融合预处理，基于相关风险因素，探索GAD患者新发抑郁的风险预测因子。综合评估工具以及生理信号（脑电、近红外），综合评估工具以及生理信号（脑电、近红外）多模态生理性指标探索GAD患者新发抑郁的风险因素，完成GAD患者新发抑郁预测模型的构建与内部验证。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025 年度浙江省卫生健康行业科技计划

试验范围

/

目标入组人数

260;112

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合DSM-5 GAD诊断标准； 2.首次发作； 3.汉密尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale, HAMA）评分≥14 ，且 17 项汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale，HAMD-17）评分≤14 分； 4.汉族，右利手，年龄 18-65岁； 5.自愿参加，签署书面知情同意书。；

排除标准

1.有严重自杀倾向； 2.既往有抑郁症或其他精神疾病史； 3.药物、酒精或其它精神活性物质滥用史； 4.因意识障碍或视力、听力、语言表达及理解障碍而不配合检查或无法完成检查者； 5.伴有严重躯体疾病者 (包括癫痫、严重心肺肝肾功能不全、休克、恶性肿瘤或血液病、 自身免疫性疾病)； 6.妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

湖州市第三人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

湖州市第三人民医院的其他临床试验

更多

湖州市第三人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多