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首页 临床进展 基于多模态生理信号融合的动态血压监测干扰评估与校正的前瞻性研究

【ChiCTR2600124692】基于多模态生理信号融合的动态血压监测干扰评估与校正的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124692

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

基于多模态生理信号融合的动态血压监测干扰评估与校正的前瞻性研究

试验专业题目

基于多模态生理信号融合的动态血压监测干扰评估与校正的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨24小时动态血压监测（ABPM）夜间测量对睡眠状态的干扰及其对血压结果的影响。通过整合动态血压数据与可穿戴设备采集的睡眠及心率信息，构建多模态生理信号融合模型，识别夜间测量干扰因素，并建立相应的干扰校正方法，从而提高夜间血压评估及血压昼夜节律（dipping模式）判断的准确性，为临床高血压风险评估与管理提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-24

试验终止时间

2027-03-23

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18–80岁，男女不限； 2.因临床需要拟行24小时动态血压监测（ABPM）者； 3.能够理解研究内容并自愿签署知情同意书； 4.能够配合完成24小时动态血压监测及可穿戴设备（如智能手环）监测。 1.年龄18–80岁，男女不限；2.因临床需要拟行24小时动态血压监测（ABPM）者；3.能够理解研究内容并自愿签署知情同意书；4.能够配合完成24小时动态血压监测及可穿戴设备（如智能手环）监测。；

排除标准

1.存在严重心律失常（如房颤等）影响血压测量准确性者； 2.上肢血管疾病或其他原因无法佩戴血压袖带者； 3.存在严重睡眠障碍或正在接受睡眠相关治疗者； 4.存在精神或认知功能障碍，无法理解研究内容或配合研究者者； 5.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市武昌医院

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研究负责人邮编

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