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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 社区产后访视联合中西医结合治疗预防产后抑郁效果的临床方案

【ChiCTR2200058288】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 社区产后访视联合中西医结合治疗预防产后抑郁效果的临床方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058288

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。 社区产后访视联合中西医结合治疗预防产后抑郁效果的临床方案

试验专业题目

社区产后访视联合中西医结合治疗预防产后抑郁效果的临床方案

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临床试验信息
试验目的

探讨社区产后访视联合中西医结合治疗对预防产后抑郁的效果。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用 SAS 9.4 软件中的 Proc plan 过程生成随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

武汉市临床医学研究项目，WZ17Z11

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-04

试验终止时间

2025-03-11

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合产后抑郁的诊断标准； 2.单胎、无并发症妊娠的孕妇，或有6周至18个月大孩子的孕妇； 3.使用爱丁堡产后抑郁量表（EPDS）测定产妇幸福感。；

排除标准

1.二胎及以上产妇； 2.家族精神病史； 3.服用抗抑郁类药物者； 4.高危产妇； 5.合并其它并发症产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉市武昌医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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