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【ChiCTR2500113925】卧立位TCD评估直立性低血压的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113925

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

直立性低血压

试验通俗题目

卧立位TCD评估直立性低血压的多中心研究

试验专业题目

直立性低血压卧立位TCD多中心观察性队列研究

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联系人邮编

570100

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临床试验信息
试验目的

1、本研究将制定卧立位联合经颅多普勒（transcranial doppler，TCD）试验的检查规范及诊断标准； 2、明确糖尿病、帕金森病合并直立性低血压（orthostatic hypotension，OH）患者中延迟型OH的比率； 3、探讨糖尿病合并OH及帕金森病合并OH患者血压、心率和脑血流调节功能对认知功能、卒中事件、跌倒和死亡的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

本研究所用经费由项目发起人自行承担

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.明确为2型糖尿病或（和）帕金森病患者； 2.年满18周岁； 3.能配合AST检查且检查结果阳性； 4.自愿加入此临床研究；

排除标准

1.不能配合AST检查 2.合并严重的心、肝、肾损害； 3.有卒中、急性冠脉综合征个人史； 4.TCD检查患者双侧颞窗透声不良。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海南医科大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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