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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件; 随机方法处请描述何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。 哌拉西林/他唑巴坦不同给药方式对危重症患者肺部感染药动学及药效学的影响

【ChiCTR2100052546】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件; 随机方法处请描述何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。 哌拉西林/他唑巴坦不同给药方式对危重症患者肺部感染药动学及药效学的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052546

试验状态

正在进行

药物名称

注射用哌拉西林/他唑巴坦

药物类型

/

规范名称

注射用哌拉西林/他唑巴坦

首次公示信息日的期

2021-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症患者肺部感染

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件; 随机方法处请描述何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。 哌拉西林/他唑巴坦不同给药方式对危重症患者肺部感染药动学及药效学的影响

试验专业题目

哌拉西林/他唑巴坦不同给药方式对危重症患者肺部感染药动学及药效学的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

检测持续注射法和间断注射法输注哌拉西林他唑巴坦治疗危重症患者肺部感染时药物的PK/PD特点。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

区间随机法 随机方法处请描述何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

入住ICU的危重症患者。；

排除标准

有血液病或免疫系统疾病、精神系统疾病、恶性肿瘤、半年内曾使用皮质类固醇或免疫抑制剂者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第五人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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