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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复护理方案的临床效果研究

【ChiCTR2000031540】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复护理方案的临床效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000031540

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复护理方案的临床效果研究

试验专业题目

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者康复护理方案的临床效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

改善新冠肺炎出院患者呼吸困难症状和功能障碍，减少并发症，缓解焦虑抑郁情绪，降低致残率，最大程度恢复日常生活活动能力、提高生活质量。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机随机数字生成

盲法

/

试验项目经费来源

无经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-05

试验终止时间

2020-12-05

是否属于一致性

/

入选标准

①符合《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第七版）》解除隔离和出院标准的新冠患者。 ②年龄≥18周岁； ③四肢功能健全； ④无肺、肝、肾等重要脏器严重功能障碍； ⑤患者意识清楚、自愿并签署知情同意书；；

排除标准

①心率>120次/分或＜40次/分。 ②.血压<90/60 mmHg或>140/90 mmHg。 ③血氧饱和度≤90%或较基线值变化下降＞4%。 ④.呼吸频率＞40次/分。 ⑤孕妇或其他特殊人群。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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