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【ChiCTR2100049581】腹部提压心肺复苏在心脏骤停患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049581

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏骤停

试验通俗题目

腹部提压心肺复苏在心脏骤停患者中的应用研究

试验专业题目

腹部提压心肺复苏在心脏骤停患者中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究目的是探讨传统胸外按压联合腹部提压技术结合是否能够提高患者预后。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

合肥市第二人民医院光华基金

试验范围

/

目标入组人数

28;33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

OHCA 的诊断标准通常基于美国心脏协会 (AHA) 的 OHCA 指南并满足以下项目：(a) 意识丧失，(b) 颈动脉和股动脉心音和脉搏消失，( c) 叹息呼吸，以及 (d) 瞳孔扩大和减弱，或对光的反应消失。 此外，还要求患者的近亲或法定监护人提供书面知情同意书以参与研究。 ROSC定义为平均动脉压≥60 mm Hg持续≥20分钟的自发性心窦或室上性节律恢复。；

排除标准

腹部压缩-抑郁症的禁忌症标准是怀孕、任何近期出现的胸部或腹部创伤/手术、已知的晚期或终末期疾病，或严重的神经功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

合肥市第二人民医院急诊科

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