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【ChiCTR2400085874】视神经鞘评估一氧化碳中毒患者病情效能分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085874

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

CO中毒

试验通俗题目

视神经鞘评估一氧化碳中毒患者病情效能分析

试验专业题目

视神经鞘评估一氧化碳中毒患者病情效能分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过测量CO中毒患者的视神经鞘直径及横截面积，探讨其对患者病情严重程度及预后的评估效能。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

⑴ 2021.01-2024.06在海军陆战队医院就诊的CO中毒患者。 ⑵ 海军陆战队医院系患者首诊医院。；

排除标准

⑴ 合并肿瘤。 ⑵ 妊娠期妇女。 ⑶ 合并严重的慢性终末期疾病如严重心衰、COPD或尿毒症透析。 ⑷ 既往有CO中毒病史或高压氧治疗史。 ⑸ 既往有颅脑创伤、脑出血、脑梗死及颅内手术史。 ⑹ 未行头颅CT检查。 ⑺ 信息不全或研究者认为不适合纳入分析其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军陆战队医院

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