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首页 临床进展 持续气道正压通气联合延迟脐带结扎与极/超早产儿远期结局的关联

【ChiCTR2500113798】持续气道正压通气联合延迟脐带结扎与极/超早产儿远期结局的关联

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113798

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸窘迫综合征（RDS） 和/或 急性呼吸窘迫综合征（ARDS）

试验通俗题目

持续气道正压通气联合延迟脐带结扎与极/超早产儿远期结局的关联

试验专业题目

持续气道正压通气联合延迟脐带结扎与极/超早产儿远期结局的关联

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析比较“CPAP+DCC”与“DCC”的极/超早产儿，在矫正年龄6-12个月时的综合健康状况，重点关注神经发育和营养性贫血铁代谢状况，并全面评估其远期生长、疾病及生存质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-11-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合出生胎龄为 [24+0 至 31+6 周]。 2.疾病诊断： 出生后存在呼吸窘迫综合征（RDS） 和/或 急性呼吸窘迫综合征（ARDS），需要呼吸支持。；

排除标准

1.重大先天异常： 患有已知的、对长期神经发育或生长有严重影响的重大先天性畸形（例如：严重染色体异常、复杂先天性心脏病、严重脑结构畸形等）。 2.失访： 完全无法获取其新生儿期后的任何随访数据（； 3.关键数据缺失：；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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