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【ChiCTR2600117246】孕妇新型冠状病毒阳性与新生儿出生结局的相关性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600117246

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒感染

试验通俗题目

孕妇新型冠状病毒阳性与新生儿出生结局的相关性分析

试验专业题目

孕妇新型冠状病毒阳性与新生儿出生结局的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

本研究基于中国人群数据,可为制定符合我国国情的孕妇COVID-19管理指南和新生儿干预策提供供重要的循证医学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.孕周≥28周的单胎妊娠孕妇; 2.孕妇在孕期或入院分娩前完成新冠核酸检测并有明确结果记录; 3.具有完整的新生儿出生结局记录; 4.病历资料完整,包括母亲基本信息、孕期合并症、分娩方式、实验室检查等。;

排除标准

1.孕周<28周; 2.新生儿出生记录缺失或关键指标(如体重、Apgar评分)缺失; 3.母亲合并其他严重系统性疾病(如HIV、活动性结核等)或先天性遗传病; 4.数据明显错误或重复录入的病例;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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