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【ChiCTR2600121294】特定肠道微生物代谢产物与新生儿坏死性小肠结肠炎相关脑损伤的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121294

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿坏死性小肠结肠炎及其相关的脑损伤

试验通俗题目

特定肠道微生物代谢产物与新生儿坏死性小肠结肠炎相关脑损伤的机制研究

试验专业题目

特定肠道微生物代谢产物与新生儿坏死性小肠结肠炎相关脑损伤的机制研究

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临床试验信息
试验目的

阐明一种或多种在NEC患儿肠道中特定微生物代谢产物，在诱发和加重脑损伤中的因果作用及分子机制，为开发预测NEC患儿神经预后的生物标志物和干预新靶点提供新思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.胎龄<32周或出生体重<1500g的早产儿；；

排除标准

1.先天性胃肠道畸形、染色体异常、先天性代谢性疾病、先天性中枢神经系统畸形或颅内感染，以及放弃治疗的患儿；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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