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【ChiCTR2600130389】不孕症患者黄体酮阴道用药依从性量表的编制及信效度检验

基本信息
登记号

ChiCTR2600130389

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

不孕症患者黄体酮阴道用药依从性量表的编制及信效度检验

试验专业题目

不孕症患者黄体酮阴道用药依从性量表的编制及信效度检验

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过德尔菲函询法编制不孕症患者黄体酮阴道用药依从性量表,并验证其信效度,为黄体酮阴道给药依从性差的高危人群提供筛选工具及干预依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

270

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合不孕症诊断标准,年龄≥18 周岁; 2.因辅助生殖或不孕相关治疗需规律阴道用药者; 3.意识清楚,具备良好的沟通及阅读理解能力; 4.自愿参与本研究并签署知情同意书; 1.符合不孕症诊断标准,年龄≥18 周岁;2.因辅助生殖或不孕相关治疗需规律阴道用药者;3.意识清楚,具备良好的沟通及阅读理解能力;4.自愿参与本研究并签署知情同意书;;

排除标准

1.合并严重心、肝、肾等重要脏器疾病或恶性肿瘤者; 2.存在精神心理障碍、认知功能异常,无法配合完成问卷者; 3.近 1 个月内未使用阴道用药或用药方案频繁变更者; 4.同时参与其他同类调查或干预性研究,可能影响数据真实性者; 5.不愿配合或问卷填写缺失严重者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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