【ChiCTR2600118081】基于雌激素调控炎症参与慢性偏头痛探讨患者治疗受体靶点选择及横断面研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600118081

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性偏头痛

试验通俗题目

基于雌激素调控炎症参与慢性偏头痛探讨患者治疗受体靶点选择及横断面研究

试验专业题目

基于雌激素调控炎症参与慢性偏头痛探讨患者治疗受体靶点选择及横断面研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

关于雌激素受体在慢性偏头痛发病机制中的主要作用尚不明确，且相关研究较少。因此本研究旨在探讨一是慢性偏头痛大鼠模型中雌激素受体的表达及变化，来揭示激素受体与疾病的相关性，为激素靶点治疗提供依据。二是雌激素受体是否以及如何通过NLRP3介导中枢敏化，参与慢性偏头痛，探讨信号通路在偏头痛发病机制中的作用。三是在慢性偏头痛患者中，再次验证激素及激素受体水平变化；这对于进一步认识慢性偏头痛，并以激素受体及炎症小体抑制剂作为治疗慢性偏头痛的切入点具有重要意义。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

基于雌激素调控炎症参与慢性偏头痛探讨患者治疗受体靶点选择及横断面研究

试验范围

目标入组人数

;12

实际入组人数

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

18岁至74岁之间的无先兆发作性偏头痛患者，在>=2天/月内不会有任何其他类型的头痛。如果偏头痛患者无法区分偏头痛与其他头痛、有头痛或使用急性头痛药物>=10天/月，并且每天使用偏头痛预防药物，则被排除。；

排除标准

1. BMI <20 或 >28 kg/m^2； 2. 参与期间吸烟； 3. 经常食用辛辣刺激食物； 4. 高血压（定义为血压>=150/90 mm Hg 或使用降压药物）； 5. 测量前摄入高脂肪食物； 6. 性腺机能减退病史； 7. 使用任何可能影响激素水平的药物或补充剂； 8. 任何肝脏或肾脏疾病； 9. 凝血病，例如血友病或免疫系统受损；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆市妇幼保健院

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