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【ChiCTR2600118043】驱动压导向的个体化PEEP滴定策略对老年腹腔镜肝脏切除术后肺不张及早期膈肌功能恢复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600118043

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

切肝患者

试验通俗题目

驱动压导向的个体化PEEP滴定策略对老年腹腔镜肝脏切除术后肺不张及早期膈肌功能恢复的影响

试验专业题目

驱动压导向的个体化PEEP滴定策略对老年腹腔镜肝脏切除术后肺不张及早期膈肌功能恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

了解驱动压导向的个体化PEEP滴定策略对老年腹腔镜肝脏切除术后肺不张及早期膈肌功能恢复的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用中央随机系统,受试者签署知情同意书并完成基线评估后,研究者访问系统获取分组信息,确保在入组前无法预知分组情况。

盲法

单盲,对观察者和统计人员施盲

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

139

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65周岁。 2.拟择期在全身麻醉下行腹腔镜肝脏部分切除术(包括肝段切除、联合肝段切除、半肝切除等)。 3.预计气腹持续时间≥2小时。 4.美国麻醉医师协会(ASA)分级为I-III级;

排除标准

1.患有严重慢性阻塞性肺疾病(COPD),严重程度达GOLD分级3级或以上。 2.患有纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级III级或以上的严重心力衰竭。 3.既往有胸腹部手术史,且预计可能导致胸腔严重粘连或已知存在膈肌功能障碍者。 4.肝功能Child-Pugh分级为C级,或估算肾小球滤过率(eGFR)< 30 mL/min/1.73m²。 5.存在认知功能障碍、精神疾病或语言沟通障碍,无法配合完成术后随访评估。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南省人民医院

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/

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