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【ChiCTR2600121691】哀伤日记疗法结合CICARE沟通模式对胎儿丢失分娩孕妇情感表达体验的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600121691

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胎儿丢失

试验通俗题目

哀伤日记疗法结合CICARE沟通模式对胎儿丢失分娩孕妇情感表达体验的研究

试验专业题目

哀伤日记疗法结合CICARE沟通模式对胎儿丢失分娩孕妇情感表达体验的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨哀伤日记疗法结合CICARE沟通模式对胎儿丢失分娩孕妇情感表达的影响,期望通过这一研究,为胎儿丢失孕妇的康复干预提供新的理论依据和实践策略,促进她们更好地恢复心理健康并重新适应生活。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

将68例研究对象按照1:1的比例分配至观察组和对照组,各34例。随机分组方法采用随机数字表法。按照入院先后次序对研究对象进行编号01~68,使用SPSS 27.0软件生成随机数字表。随机数字表中从开始位置抽取68个数字,01~34对应观察组(接受哀伤日记疗法结合CICARE沟通模式干预),35~68对应对照组(常规心理支持)。

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.确认胎儿丢失经历,并接受分娩治疗的孕妇; 2.年龄18岁及以上,能够理解并愿意配合本研究的孕妇; 3.自愿参加本研究,并签署知情同意书的孕妇。;

排除标准

1.有严重精神疾病或认知障碍,无法进行有效沟通的孕妇; 2.合并其他严重躯体疾病,不适合参与本研究的孕妇; 3.已接受过类似心理干预或哀伤日记疗法的孕妇; 4.在随访过程中接受其他精神治疗或类似心理干预的孕妇。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市妇幼保健院

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研究负责人邮编

/

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