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【ChiCTR2500106548】代谢组学在热性惊厥中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106548

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

热型惊厥

试验通俗题目

代谢组学在热性惊厥中的应用

试验专业题目

代谢组学在热性惊厥中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟比较发热无惊厥患儿与FS的血清代谢产物变化，寻找FS发作的潜在特异性生物学标志物，为FS的预防、评估和治疗提供新的途径。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄在 6 个月到 5 岁之间FS患儿； 2、受试者父母同意剩余血被用于科学研究； 3. 患者基线资料完整；；

排除标准

颅内感染、癫痫、颅脑外伤、水电解质代谢紊乱、遗传代谢性疾病、风湿免疫性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

佛山市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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