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首页 临床进展 特制开菲尔降低腹部外科术后感染的效果评估：一项基于工业互联网平台的病例注册登记研究

【ChiCTR2000033036】特制开菲尔降低腹部外科术后感染的效果评估：一项基于工业互联网平台的病例注册登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033036

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

各种行腹部外科手术的疾病

试验通俗题目

特制开菲尔降低腹部外科术后感染的效果评估：一项基于工业互联网平台的病例注册登记研究

试验专业题目

益生菌制剂降低腹部外科术后感染的效果评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索真实世界应用场景下，特制开菲尔能否有效降低腹部外科术后感染等并发症的发生率，能否改善病人短期内的各项结局指标。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

非随机研究

盲法

未说明

试验项目经费来源

上海明品医学数据科技有限公司（“大专家.COM”）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-06-01

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 住院接受胃、肠、肝、胆、胰等腹部外科手术的病人； 2) 获取知情同意并自愿参加研究者。；

排除标准

术后只能行肠外营养的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院消化外科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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