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首页 临床进展 经颅聚焦超声改善抑郁症患者症状及认知功能的临床随机对照研究—前导研究

【ChiCTR2200066939】经颅聚焦超声改善抑郁症患者症状及认知功能的临床随机对照研究—前导研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066939

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

经颅聚焦超声改善抑郁症患者症状及认知功能的临床随机对照研究—前导研究

试验专业题目

经颅聚焦超声改善抑郁症患者症状及认知功能的临床随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

临床探究无创超声调控抑郁状态的作用，为经颅超声用于抑郁症的大规模治疗应用提供疗效依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

开放性前导研究，暂不需要随机

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄16-65周岁 ②性别不限 ③已诊断为抑郁症 ④无强迫症、ADHD、精神发育迟滞等其他神经与精神疾病 ⑤患者或监护人均同意进行治疗。；

排除标准

①罹患严重系统性疾病，研究期间可能存在生命健康风险的 ②合并其他严重神经精神病，或发育迟滞无法配合的 ③其他需要排除的情形；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市康宁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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