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首页 临床进展 基于干预映射的肝硬化失代偿期患者饮食依从性干预方案的构建及应用

【ChiCTR2600125771】基于干预映射的肝硬化失代偿期患者饮食依从性干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125771

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化失代偿期

试验通俗题目

基于干预映射的肝硬化失代偿期患者饮食依从性干预方案的构建及应用

试验专业题目

基于干预映射的肝硬化失代偿期患者饮食依从性干预方案的构建及应用方案

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临床试验信息
试验目的

提高肝硬化失代偿期患者的饮食依从性

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合肝硬化失代偿期的临床诊断标准（参考中华医学会肝病学分会《肝硬化诊治指南》或《终末期肝病临床营养指南》）； 2. 年龄>=18岁； 3. 意识清楚，能正常沟通交流； 4. 可以经口进食，自愿参加本研究，并签署知情同意书。 1. 符合肝硬化失代偿期的临床诊断标准（参考中华医学会肝病学分会《肝硬化诊治指南》或《终末期肝病临床营养指南》）；2. 年龄>=18岁；3. 意识清楚，能正常沟通交流；4. 可以经口进食，自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 有消化道出血、肝性脑病等严重并发症，或者合并其他严重器质性疾病（如严重心、肺、肾功能不全）； 2. 有精神疾病无法配合研究； 3. 正在参加其它干预性临床研究。；

研究者信息
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试验机构

徐州市中心医院

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