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首页 临床进展 重复经颅磁刺激预防老年患者全髋关节置换术后谵妄的有效性研究

【ChiCTR2600121503】重复经颅磁刺激预防老年患者全髋关节置换术后谵妄的有效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121503

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

重复经颅磁刺激预防老年患者全髋关节置换术后谵妄的有效性研究

试验专业题目

重复经颅磁刺激预防老年患者全髋关节置换术后谵妄的有效性研究

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临床试验信息
试验目的

探究对老年THA患者施行针对DLPFC的高频rTMS干预能否有效降低POD发生率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照随机数字表法将患者随机分组

盲法

负责评估结果的研究人员，以及收集和处理数据的人员，与外科医生、麻醉医生、护士和患者一起，对治疗分配保持盲态。

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-24

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄65岁或以上； 2. THA手术时长在60至180分钟之间； 3. ASA分级I-III级； 4. 小学及以上文化程度； 5. 蒙特利尔认知评估得分≥26分（受教育年限≤12年者总分加1分）； 6. 言语和听力正常，能够配合康复评估和治疗。；

排除标准

1.已知药物过敏、严重心血管疾病或肝肾功能不全； 2. 使用镇静催眠药或具有抗胆碱能作用的药物，且在基线前至少四周不能停用； 3. rTMS禁忌症:例如癫痫病史、人工耳蜗植入、头部金属植入物或心脏起搏器； 4. 目前正在参加其他临床试验； 5. 参与者或其法定代表无法或不愿提供书面知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州市中心医院

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研究负责人邮编

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