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【ChiCTR2600126164】肥胖与代谢异常相关主动脉疾病队列研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126164

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-04

临床申请受理号

靶点

适应症

主动脉疾病

试验通俗题目

肥胖与代谢异常相关主动脉疾病队列研究

试验专业题目

肥胖与代谢异常相关主动脉疾病队列研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在建立肥胖与代谢异常相关主动脉疾病研究队列，系统收集人口学资料、临床特征、实验室指标、影像学信息及外周血、主动脉组织、主动脉周围脂肪组织等生物样本，评估肥胖及代谢异常与主动脉疾病发生、进展及预后的关系，重点明确肥胖状态、代谢状态及联合分型与主动脉疾病临床表型、影像学表现、病情进展和临床结局之间的关联，并结合手术标本子队列中血液、主动脉组织及主动脉周围脂肪组织的检测结果，初步探索肥胖及代谢紊乱通过局部炎症反应、血管壁重塑及主动脉周围脂肪组织微环境变化参与主动脉疾病发生发展和不良预后的潜在机制，为主动脉疾病高危人群识别、早期风险评估及防治策略优化提供依据。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费

试验范围

目标入组人数

2000

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-08

试验终止时间

2036-04-01

是否属于一致性

入选标准

（1）年龄≥18岁；（2）经CTA或术中探查明确诊断为主动脉疾病；（3）具备可获取的基线临床资料、影像学资料及必要的实验室指标；（4）前瞻性队列受试者能够理解研究内容并签署知情同意书，并同意随访；（5）手术标本子队列纳入条件：在满足上述纳入标准基础上，接受主动脉相关手术治疗且术中可获取合格标本者。（1）年龄≥18岁；（2）经CTA或术中探查明确诊断为主动脉疾病；（3）具备可获取的基线临床资料、影像学资料及必要的实验室指标；（4）前瞻性队列受试者能够理解研究内容并签署知情同意书，并同意随访；（5）手术标本子队列纳入条件：在满足上述纳入标准基础上，接受主动脉相关手术治疗且术中可获取合格标本者。；

排除标准

（1）明确的遗传性主动脉疾病；（2）感染性、创伤性、医源性或炎症性血管炎相关主动脉病变；（3）合并活动性恶性肿瘤、活动性感染、严重免疫系统疾病或长期接受全身性免疫抑制治疗；（4）临床资料严重缺失者；（5）前瞻性队列中预计无法完成随访或依从性极差者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编