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【ChiCTR1900023084】基于“针刺守神”观察运动想象针法治疗卒中手功能障碍的优效性研究

基本信息
登记号

ChiCTR1900023084

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于“针刺守神”观察运动想象针法治疗卒中手功能障碍的优效性研究

试验专业题目

基于“针刺守神”观察运动想象针法治疗卒中手功能障碍的优效性研究

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临床试验信息
试验目的

通过比较针刺和运动想象同时进行与先后进行对早期卒中上肢偏瘫疗效的差异,证实运动想象针法的优效性,为“针刺守神”提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

应用SPSS13.0进行随机区组设计,以入院时间作为配伍因素,将入院时间相近的4位患者作为一个区组,设定种子数为1234。

盲法

对评价者施盲。

试验项目经费来源

上海市卫生和计划生育委员会中医药科研课题

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-01

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 符合脑卒中诊断标准; ② 脑血管意外发生在颈内动脉系统,经过头部CT或MRI证实; ③ 首发中风,且发病时间3-90天,偏侧上肢瘫痪的软瘫期患者; ④ 年龄18-75岁,性别不限; ⑤ 患者生命体征平稳,神经症状不再发展后48小时; ⑥ 运动觉及视觉想象问卷(修订版)(Kinesthetic and visual Imagery Questionnaire,KVIQ)测试正常,能配合完成整个治疗周期的评价及相关治疗; ⑦ 知情同意。;

排除标准

① 短暂性脑缺血发作,可逆性神经功能缺损 (RIND) 等; ② 经检查证实神经功能缺损由脑肿瘤、脑外伤、脑寄生虫病、心脏病、代谢障碍等疾病引起者; ③ 妊娠或哺乳期妇女; ④ 合并心、肝、肾、造血系统和内分泌系统等严重原发性疾病、精神病患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院南院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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