【ChiCTR2000034186】王海婷医师:该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 地拉罗司治疗难治性成人斯蒂尔病的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究
ChiCTR2000034186
尚未开始
地拉罗司
化药
地拉罗司
2020-06-27
/
成人斯蒂尔病
王海婷医师:该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 地拉罗司治疗难治性成人斯蒂尔病的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究
地拉罗司治疗难治性成人斯蒂尔病的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究
探讨地拉罗司对难治性成人斯蒂尔病的治疗效果及安全性。
随机平行对照
探索性研究/预试验
随机数字表
双盲
研究者自筹
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15
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2020-09-01
2022-08-31
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1. 诊断标准符合:Yamaguchi标准; 2. 自愿加入该实验研究,签署知情同意书; 3. 入组时年龄大于18岁,同时起病时年龄大于15岁 ; 4. 难治且活动性AOSD患者(同时满足以下34项): (1)以≥0.5 mg/kg/d剂量的糖皮质激素治疗1周以上病情仍无缓解; (2)发热且至少一项以下系统症状,包括:皮疹、咽痛、关节炎、肌痛、淋巴结肿大、肝肿大、脾肿大、浆膜炎、肺部浸润; (3)血清学指标: 铁蛋白≥ 500ng/ml(必备)以及 ESR ≥20 mm/h 或 CRP ≥10 mg/L(至少一项)。;
请登录查看1. 基线期使用生物制剂或未过洗脱期(1周内使用托法替布;2周内使用依那西普;6周内使用阿达木单抗或托珠单抗;8周内使用英夫利昔单抗;6月内使用利妥昔单抗。) 2. 符合国际组织细胞协会HLH-2004标准; 3. 患各种急性或慢性全身性感染者(包括结核感染、HIV感染、乙型肝炎或丙型肝炎); 4. 患恶性肿瘤、严重心血管疾病、消化系统疾病(谷丙转氨酶≥5倍正常上限)、肾脏疾病者(血清肌酐≥1.5倍正常上限; 5. 妊娠及哺乳期。;
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