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【ChiCTR2400092962】基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案构建

基本信息
登记号

ChiCTR2400092962

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经源性膀胱

试验通俗题目

基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案构建

试验专业题目

基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)构建基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案。 (2)探讨该方案对神经源性膀胱患者自我管理能力、膀胱改善指标以及生活质量的作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS 29.0软件随机建立(01—80)编号,偶数编号为对照组,奇数编号为干预组,将符合纳入标准的患者按1:1的比例随机分为2组,各40例。

盲法

单盲,施盲对象为患者

试验项目经费来源

科室

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南(2019版)》中神经源性膀胱的诊断标准; 2.年龄18至65岁; 3.脊髓损伤ASIA分级B至D级; 4.意识清晰,具有正常的沟通与表达能力; 5.知情同意,能配合完成本研究。;

排除标准

1.病情不稳定或合并有严重其他脏器疾病; 2.认知功能受损或精神疾病,有语言沟通障碍的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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