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首页 临床进展 基于健康行为改变整合理论对腰椎间盘突出症术后患者恐动症的健康教育方案构建及应用效果研究

【ChiCTR2600122791】基于健康行为改变整合理论对腰椎间盘突出症术后患者恐动症的健康教育方案构建及应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122791

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

基于健康行为改变整合理论对腰椎间盘突出症术后患者恐动症的健康教育方案构建及应用效果研究

试验专业题目

基于健康行为改变整合理论的健康教育对LDH术后患者恐动症的应用效果研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在构建并应用一套基于ITHBC的健康教育方案，并探讨其对LDH术后患者恐动症、疼痛程度、腰椎功能、焦虑抑郁情绪、功能锻炼依从性及康复自我效能的干预效果，以期为临床护理实践提供一套科学、有效的干预模式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用计算机随机数表生成1:1分配序列

盲法

负责数据统计分析的研究者不参与具体的干预和数据收集过程，对其分配情况保持盲态，以减少分析过程中的偏倚。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.经影像学检查确诊为腰椎间盘突出症，初次手术者； 3.恐动症Tampa评分表（Tampa Scale for Kinesiophobia ，TSK）>37分，评定为恐动症； 4.均为自愿参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.伴心、脑、肺等重要脏器损伤或者患有恶性肿瘤者； 2.精神病史、认知障碍者； 3.合并下肢静脉血栓或者患有原发性血栓性疾病者； 4.患有限制下肢活动疾病者； 5.已参加其他同类项目者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁第二医院

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