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【ChiCTR2600122698】基于能谱CT颈动脉斑块特征及血管周围脂肪参数预测症状性斑块

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122698

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性卒中及短暂性脑缺血

试验通俗题目

基于能谱CT颈动脉斑块特征及血管周围脂肪参数预测症状性斑块

试验专业题目

基于能谱CT颈动脉斑块特征及血管周围脂肪参数预测症状性斑块

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、探讨斑块特征、PVAT能谱多参数与症状性斑块的相关性； 2、筛选预测症状性斑块的独立危险因素并构建预测模型； 3、比较不同模型临床效能，从而探究PVAT能谱多参数能否在传统风险参数的基础上提升预测性能。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受能谱CTA检查的颈动脉斑块患者 2.年龄大于40岁； 3.图像质量佳且光谱数据全面，可以用于后续定量分析； 4.具有较完整的临床资料（如血脂、血糖、同型半胱氨酸等）； 5.能够理解研究目的，自愿参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.颈动脉内膜切除术及支架植入术史； 2.颈内动脉闭塞； 3.临床资料不全； 4.全身炎症性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁第二医院

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研究负责人邮编

/

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