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【ChiCTR2600122525】基于18F-FDG PET/CT代谢生境成像对LA-NSCLC异质性精准量化及疗效、预后预测

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122525

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于18F-FDG PET/CT代谢生境成像对LA-NSCLC异质性精准量化及疗效、预后预测

试验专业题目

基于18F-FDG PET/CT代谢生境成像对LA-NSCLC异质性精准量化及疗效、预后预测

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临床试验信息
试验目的

局部晚期肺癌（LA-NSCLC）的治疗反应直接影响临床决策和生存结果。然而，LA-NSCLC肿瘤内高度的时空异质性导致治疗反应的显著差异，目前可用的预测生物标志物缺乏准确性。本研究旨在开发和验证基于治疗前18F-FDG PET/CT成像的多维异质性模型，以预测LA-NSCLC的治疗反应和预后。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. LA-NSCLC患者； 2. 未合并其它原发肿瘤； 3. 肿瘤初诊患者； 4. 肿瘤患者治疗前18F-FDG PET/CT图像可用； 5. 患者临床及随访资料齐全。；

排除标准

1. 既往抗肿瘤治疗史； 2. 伴有另一种原发性恶性肿瘤； 3. PET/CT图像质量不足以进行放射学分析（例如，不足以进行轮廓绘制）； 4. 缺乏随访数据； 5. 随访CT图像质量不足以进行反应评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学齐鲁第二医院

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