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首页 临床进展 非气管插管麻醉对胸腔镜肺部手术患者术后焦虑抑郁影响的临床研究：一项随机对照临床试验

【ChiCTR2600120491】非气管插管麻醉对胸腔镜肺部手术患者术后焦虑抑郁影响的临床研究：一项随机对照临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120491

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

非气管插管麻醉对胸腔镜肺部手术患者术后焦虑抑郁影响的临床研究：一项随机对照临床试验

试验专业题目

非气管插管麻醉对胸腔镜肺部手术患者术后焦虑抑郁影响的临床研究：一项随机对照临床试验

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250031

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究探索非气管插管麻醉对胸腔镜肺部手术患者术后焦虑和抑郁的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成的随机数表法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.体重指数 (body mass index; BMI)<=30 kg/m^2; 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级I~III级; 3.年龄>=18岁; 4.拟行胸腔镜肺占位手术患者.；

排除标准

1.体重指数 (body mass index; BMI) >30 kg/m^2; 2.ASA分级>III级; 3.年龄<18岁; 4.心肺功能明显受损或合并其他严重疾病; 5.预计手术时间长大于5h; 6.存在困难气道( Mallampati分级>III级); 7.术前有明显神经精神疾病和认知障碍的患者; 8.存在研究所涉及药物或操作的禁忌症; 9.胃食管反流患者; 10.既往曾行胸腔镜或者开胸手术患者.；

研究者信息
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试验机构

山东大学齐鲁第二医院

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研究负责人邮编

250031

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