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【ChiCTR2500099544】不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人流术效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099544

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛人流术

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人流术效果观察

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人流术效果观察

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联系人邮编

610400

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临床试验信息
试验目的

探讨艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人流术的最优剂量

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法 预实验后由于A组患者术后疼痛明显，故摒弃，实验设计者用随机数字表法产生随机数字，偶数代表B组，奇数代表C组。

盲法

麻醉期间的所有药物配置必须由实验计划的设计者完成，并放置在不透明的信封中。麻醉的实施需要实验设计者完成。实验数据的记录必须由麻醉护士完成。两人之间没有任何交流，实验数据的记录者与患者并不知情。

试验项目经费来源

县医学会资助

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-11

试验终止时间

2023-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄 18 岁-40 岁，BMI(18.5-30kg/m2)； 2、常规检查基本正常(肝 肾功能、凝血功能、血常规、心电图、胸部 CT)； 3、无精神障碍、智力障碍等疾病； 4、ASA 分级：I-II 级；心功能：1-2 级。；

排除标准

1、精神病患者； 2、艾司氯胺酮用药史及过敏者，或应用镇静药物及药物依赖者； 3、有感染性疾病和血液系统疾病者； 4、正参加其它临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

金堂县第一人民医院

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研究负责人邮编

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