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【ChiCTR2500106190】建立威胁视力的慢性眼底病眼内液精准检测平台

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106190

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性眼底病

试验通俗题目

建立威胁视力的慢性眼底病眼内液精准检测平台

试验专业题目

建立威胁视力的慢性眼底病眼内液精准检测平台

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临床试验信息
试验目的

本研究拟采用免疫流式荧光检测眼底病患者眼内液细胞因子含量，根据眼内液细胞因子水平/免疫状态/多模态影像、眼局部体液细胞因子关系分析，建立该类疾病精准诊断方案。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100;40;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-04-08

是否属于一致性

/

入选标准

明确诊断为眼底病患者（包括湿性老年性黄斑变性wAMD，糖尿病性黄斑水肿 DME，视网膜静脉阻塞性黄斑水肿CME，葡萄膜炎黄斑水肿）； 对照组： 无全身其他疾病且需行手术治疗的老年性白内障患者。；

排除标准

拒绝眼内液细胞因子检测者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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