洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 对比经桡动脉和股动脉行室间隔缺损介入治疗的安全性及有效性：多中心、随机、对照临床研究

【ChiCTR1800015235】对比经桡动脉和股动脉行室间隔缺损介入治疗的安全性及有效性：多中心、随机、对照临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1800015235

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

室间隔缺损

试验通俗题目

对比经桡动脉和股动脉行室间隔缺损介入治疗的安全性及有效性：多中心、随机、对照临床研究

试验专业题目

对比经桡动脉和股动脉行室间隔缺损介入治疗的安全性及有效性：多中心、随机、对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

200433

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究通过与经股动脉联合股静脉入路进行对比，评价经桡动脉联合股静脉入路行室间隔缺损封堵术的安全性和有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

国自然基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2019-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18岁； (2)膜周部室间隔缺损，或病程在3周以上的室间隔穿孔； (3)缺损上缘距主动脉右冠瓣≥2mm,无主动脉右冠瓣脱入缺损处及主动脉瓣反流； (4)缺损位置在经胸超声心动图（transthoracic echocardiography, TTE）主动脉短轴切面9~12点方向； (5)最大缺损直径＜14mm。；

排除标准

(1)年龄＜18岁； (2)感染性心内膜炎； (3)合并需要外科手术干预的其他心脏畸形； (4)重度肺动脉高压伴双向分流； (5)有出血倾向、明显的肝肾功能异常； (6)心功能不全不能耐受操作。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海长海医院心内科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海长海医院心内科的其他临床试验

更多

上海长海医院心内科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品