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【ChiCTR2300075983】耳穴压丸联合针刺防治术后肠麻痹的疗效观察及机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300075983

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肠麻痹

试验通俗题目

耳穴压丸联合针刺防治术后肠麻痹的疗效观察及机制研究

试验专业题目

耳穴压丸联合针刺防治术后肠麻痹的疗效观察及机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟采用随机对照的临床研究方法,以常规护理作为对照,评估耳穴压丸联合针刺防治术后肠麻痹的临床疗效,为临床提供科学证据。采用排气排便时间、腹胀腹痛程度、VAS评分等方法对比观察治疗对腹腔镜术后患者胃肠功能恢复的影响,研究结果将有助于促进耳穴联合针刺疗法在术后肠麻痹防治中的进一步应用。基于炎症因子探讨耳穴联合针刺防治术后肠麻痹的作用机制。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用区组随机方法,区组长度为4。由第三方人员应用SPSS 24.0统计软件产生随机数字及随机分配表,等比例随机分为2组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

上海市第十人民医院

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁; 2.择期腹腔镜手术患者; 3.患者自愿参加试验且签署知情同意书。;

排除标准

1.合并心、脑、肺系统的严重疾病患者和严重精神病及认知障碍患者; 2.不能配合完成研究计划的患者,包括语言困难、传染病及其他病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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研究负责人邮编

/

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