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【ChiCTR2500108142】女性焦虑及心境障碍与尿失禁关联性:一项多中心横断面和前瞻性队列研究方案

基本信息
登记号

ChiCTR2500108142

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-08-25

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

情绪障碍与尿失禁

试验通俗题目

女性焦虑及心境障碍与尿失禁关联性:一项多中心横断面和前瞻性队列研究方案

试验专业题目

女性焦虑及心境障碍与尿失禁关联性:一项多中心横断面和前瞻性队列研究方案

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过多中心横断面分析和前瞻性队列研究,深入探讨女性精神 心理障碍与尿失禁之间的关联性。在中国精神心理障碍患病率调查结果中显示, 焦虑障碍与心境障碍患病率最高,为提高调查阳性率,本研究重点调查了女性 焦虑和心境障碍与尿失禁的影响关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

观察性研究,不适用

盲法

/

试验项目经费来源

科技部国家重点研发专项(项目号:2023YFC3606002)

试验范围

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目标入组人数

356

实际入组人数

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第一例入组时间

2025-08-29

试验终止时间

2030-08-29

是否属于一致性

/

入选标准

18-75 岁的女性。 自然人群队列中长期居住于研究地区的社区或定期参与体检中心的女性。 自愿参与研究并签署知情同意书。 能够提供完整的基线数据(包括人口学信息、临床信息、焦虑/心境障碍和尿失禁的评估数据)。;

排除标准

患有严重躯体疾病(如癌症、严重心血管疾病)的个体。 目前患有尿路感染、泌尿生殖系统瘘或在调查时怀孕的居民。 数据不完整或无法配合研究的个体。 严重精神发育迟滞,严重痴呆、急性精神病性障碍等患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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