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首页 临床进展 基于动态患者报告结局（PRO）的多维度分层管理路径在癌症患者疼痛管理中的构建与临床验证研究

【ChiCTR2500114591】基于动态患者报告结局（PRO）的多维度分层管理路径在癌症患者疼痛管理中的构建与临床验证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114591

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌性疼痛

试验通俗题目

基于动态患者报告结局（PRO）的多维度分层管理路径在癌症患者疼痛管理中的构建与临床验证研究

试验专业题目

基于动态患者报告结局（PRO）的多维度分层管理路径在癌症患者疼痛管理中的构建与临床验证研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过深入探索和实践基于动态患者报告结果（PRO）的多维度分层管理路径，以期达到以下几个核心目的：首先，通过实施该管理路径，实现对癌症患者疼痛状况的实时监测与精准评估，确保临床医师能够迅速且准确地掌握患者的疼痛动态，为制定和调整疼痛管理方案提供科学依据。其次，本研究致力于为患者提供个性化、定制化的疼痛管理方案，依据患者的疼痛特征、心理状态、营养状况等多维度信息，制定针对性的疼痛管理策略，以期提升疼痛管理的针对性和有效性，最大限度地减轻患者的疼痛负担。再者，本研究期望通过该管理路径的实施，促进疼痛相关数据的全面收集与高效利用，为疼痛管理领域的研究提供丰富的数据支持，推动疼痛管理策略的持续优化与创新。同时，本研究亦关注该管理路径在基层医院的推广与应用，旨在通过低成本、高操作性的疼痛管理方法，提升基层医院的疼痛管理水平，使更多癌症患者能够受益于科学、规范的疼痛管理服务。最后，本研究期望通过该管理路径的构建与临床验证，为癌症患者疼痛管理领域提供新的思路和方法，推动疼痛管理向更加精准、个性化的方向发展，为患者带来更加积极的治疗效果和生命质量改善。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

小程序生成随机序列，自动分组

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织病理学检查确诊符合恶性肿瘤诊断标准； 2.年龄18-75岁； 3.有癌痛病史并规律服用镇痛药物； 4.能够并有愿意通过智能手机或平板电脑或电话随访回答重复的问卷。；

排除标准

1.视力、听力或表达障碍，无法理解并配合研究要求。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都京东方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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