洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 眼动训练结合常规物理治疗与常规物理治疗对慢性非特异性颈痛的疗效影响：一项随机临床试验

【ChiCTR2500111782】眼动训练结合常规物理治疗与常规物理治疗对慢性非特异性颈痛的疗效影响：一项随机临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500111782

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性颈痛

试验通俗题目

眼动训练结合常规物理治疗与常规物理治疗对慢性非特异性颈痛的疗效影响：一项随机临床试验

试验专业题目

眼动训练结合常规物理治疗与常规物理治疗对慢性非特异性颈痛的疗效影响：一项随机临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要目的：探究眼动训练结合常规物理治疗对慢性非特异性颈痛患者的临床疗效 次要目的：探究眼动训练对植物神经功能的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

对符合纳入标准且不符合排除标准的受试者，由不参与干预及评估的独立统计师采用计算机生成的随机序列按1∶1比例进行完全随机分组

盲法

本研究仅可对结局指标评估者及统计分析者实施盲法

试验项目经费来源

无经费来源

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）非特异性颈痛不伴有神经根型症状的研究参与者（无明显诱因，排除其他特异性颈椎疾病，如颈椎骨折、颈椎结核、颈椎肿瘤、颈椎间盘突出症（伴有明显的神经根压迫或脊髓压迫症状）等)； （2）年龄：18-60岁的成年人，男女不限； （3）在前6个月内未接受过自主神经功能训练者； （4）疼痛强度VAS评分＞3分。；

排除标准

（1）认知功能障碍及上运动神经元损伤者； （2）影响HRV的病症或药物（每天使用止痛、类固醇、β阻滞剂或抗抑郁等药物）； （3）BMI＞30； （4）合并严重心肺疾病和感染性疾病； （5）曾接受过颈椎手术； （6）疼痛由肿瘤、结核、骨折等原因造成； （7）怀孕、生命体征不稳者； （8）慢性眼科疾病； （9）拒绝签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

四川大学华西医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品