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【ChiCTR2500111153】甲状腺癌术后患者淋巴漏风险预测模型的建立及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111153

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺恶性肿瘤

试验通俗题目

甲状腺癌术后患者淋巴漏风险预测模型的建立及验证

试验专业题目

甲状腺癌术后患者淋巴漏风险预测模型的建立及验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

开发和验证甲状腺癌术后患者淋巴漏形成的风险预测模型，以期为临床实践提供决策参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-10

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.经病理检查确诊为甲状腺癌； 3.接受包括淋巴结清扫术在内的手术治疗； 4.从入院至出院的病历完整（包括一般资料、现病史、病历、检验/检查报告）；；

排除标准

1.存在癌症复发、远处转移或合并其他类型癌症； 2.术前已确诊存在淋巴管畸形、乳糜颈或乳糜胸；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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