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【ChiCTR2600116320】基于主动健康理论的胃癌术后患者数智化症状群管理方案的构建及应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌患者围手术期症状群

试验通俗题目

基于主动健康理论的胃癌术后患者数智化症状群管理方案的构建及应用研究

试验专业题目

基于主动健康理论的胃癌术后患者数智化症状群管理方案的构建及应用研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的: 围绕核心症状,构建出一套基于主动健康理论的数智化管理方案,为胃癌术后患者症状群整体干预寻找新的切入点,为简化症状管理提供理论依据。 次要目的: 初步应用该管理方案并进行效果评价,为胃癌症状管理提供新的非药物干预方案。 探索性目的: 以期简化症状群干预措施,改善胃癌术后患者的症状体验,助力数智化技术在患者快速康复领域中的深入融合。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究小组成员选取2027年1月—6月在浙江省肿瘤医院胃外科行胃癌根治术的患者作为研究对象,采用SPSS随机数字表法将72名患者进行从1到72编号,随机的从数字表中任意一行、任意一列开始,依次读取2位数,作为随机数录于编号下,将全部随机数从小到大排序,将序号1-36作为对照组、37-72号作为干预组,各36名。

盲法

单盲

试验项目经费来源

2026年度浙江省卫生健康行业科技计划项目基金

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者胃镜病理报告明确为胃癌; 2.本次行胃癌手术治疗(除腹腔镜探查术); 3.年龄在18-75岁; 4.受试者意识清,能良好沟通; 5.无肢体活动障碍; 6.自愿参与本研究。;

排除标准

1.受试者伴其他恶性肿瘤病史; 2.合并心、肺、脑、肾等重大疾患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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