【ChiCTR2600126450】基于三元交互理论的膀胱癌患者癌症复发恐惧动态交互模型构建及应对策略研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126450

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

靶点

适应症

膀胱癌；癌症复发恐惧

试验通俗题目

基于三元交互理论的膀胱癌患者癌症复发恐惧动态交互模型构建及应对策略研究

试验专业题目

基于三元交互理论的膀胱癌患者癌症复发恐惧动态交互模型构建及应对策略研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：探讨膀胱癌患者癌症复发恐惧现状及影响因素，分析二元应对和心理韧性在疾病感知与癌症复发恐惧间的作用路径并构建动态交互模型次要目的：通过专家函询形成膀胱癌患者癌症复发恐惧干预方案，促进医学、护理学、心理学、社会学的跨学科融合探索性目的：通过患者-伴侣联合访谈捕捉互动中的恐惧表达模式，分析二元关系视角下癌症复发恐惧体验，揭示恐惧维持的关系动力学机制

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

护理科研专项培育基金

试验范围

目标入组人数

15;130

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-07

试验终止时间

2029-05-07

是否属于一致性

入选标准

问卷部分： 1.经病理学检查确诊为膀胱癌的患者； 2.配偶为主要照顾者，且每日照顾时间≥12小时； 3.具有正常的智力和沟通能力，能够理解并参与本研究； 4.自愿参与研究并签署知情同意书。质性访谈部分： 1.确诊为膀胱癌并行经尿道膀胱病损切除术或膀胱癌根治术的病人； 2.患者存在复发恐惧情绪（恐惧疾病进展简化量表总分≥30分）； 3.配偶为主要照顾者，参与患者的治疗护理决策，每日照顾时间≥12小时； 4.双方智力、精神正常，具有正常沟通能力； 5.双方均知晓病情，自愿参与本研究。问卷部分：1.经病理学检查确诊为膀胱癌的患者；2.配偶为主要照顾者，且每日照顾时间≥12小时；3.具有正常的智力和沟通能力，能够理解并参与本研究；4.自愿参与研究并签署知情同意书。质性访谈部分：1.确诊为膀胱癌并行经尿道膀胱病损切除术或膀胱癌根治术的病人；2.患者存在复发恐惧情绪（恐惧疾病进展简化量表总分≥30分）；3.配偶为主要照顾者，参与患者的治疗护理决策，每日照顾时间≥12小时；4.双方智力、精神正常，具有正常沟通能力；5.双方均知晓病情，自愿参与本研究。；

排除标准

问卷部分： 1.患者或配偶存在心理疾病史； 2.患者不知晓病情。质性访谈部分： 1.病情或体力不耐受者； 2.患者或配偶存在心理疾病、认知障碍或其他严重疾病。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江省肿瘤医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编