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【ChiCTR2600127087】基于单细胞测序的胸腹水肿瘤诊断人工智能模型的构建与应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600127087

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

恶性肿瘤,除外淋巴、造血、中枢神经系统或相关组织

试验通俗题目

基于单细胞测序的胸腹水肿瘤诊断人工智能模型的构建与应用

试验专业题目

基于单细胞测序的胸腹水肿瘤诊断人工智能模型的构建与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用单细胞基因组测序技术为胸/腹水细胞学中游离肿瘤细胞提供准确客观的分子标注,建立高质量胸/腹水游离肿瘤细胞图像数据库,并基于该数据库训练深度学习AI模型,实现对胸腹水中游离肿瘤细胞的自动识别和恶性诊断。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床或影像学提示有胸、腹水,拟行诊断性穿刺或引流; 2.样本采集量≥50ml,样本采集量足以进行细胞学诊断及单细胞测序分析; 3.年龄 ≥18 岁; 1.临床或影像学提示有胸、腹水,拟行诊断性穿刺或引流;2.样本采集量≥50ml,样本采集量足以进行细胞学诊断及单细胞测序分析;3.年龄 ≥18 岁;;

排除标准

1.积液来源不明; 2.样本严重污染或保存不良,无法进行有效分析; 3.合并严重感染、出血倾向或全身情况不允许穿刺者; 4.妊娠或哺乳期服妇女; 5.研究者认为不适合参与本研究的其他情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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