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【ChiCTR2600127318】基于信息框架效应的干预方案对肿瘤化疗后继发糖尿病患者信息过载的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600127318

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤化疗后继发糖尿病

试验通俗题目

基于信息框架效应的干预方案对肿瘤化疗后继发糖尿病患者信息过载的影响

试验专业题目

基于信息框架效应的干预方案对肿瘤化疗后继发糖尿病患者信息过载的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证基于信息框架效应的干预方案,对肿瘤化疗后继发糖尿病患者信息过载的干预效果,明确其是否能降低患者信息过载程度,为临床提供可推广的干预路径。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

随机序列生成:由专人负责,并由该研究者保存分配序列号

盲法

单盲

试验项目经费来源

浙江省肿瘤医院2026年护理科研专项培育基金

试验范围

/

目标入组人数

180;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.术后病理证实为恶性肿瘤患者; 2.化疗前无糖尿病、糖耐量异常或空腹血糖受损史(空腹血糖<=6.1mmol/L、糖化血红蛋白<=6.5%); 3.首次化疗前3个月无糖皮质激素服用史; 4.确诊为化疗后继发糖尿病,符合世界卫生组织(World Health Organization,WHO)推荐的糖尿病诊断标准; 5.病历资料完整; 6.患者知情同意,自愿参加本研究; 7.具备正常沟通、理解能力; 8.能够使用智能手机。 1.术后病理证实为恶性肿瘤患者;2.化疗前无糖尿病、糖耐量异常或空腹血糖受损史(空腹血糖<=6.1mmol/L、糖化血红蛋白<=6.5%);3.首次化疗前3个月无糖皮质激素服用史;4.确诊为化疗后继发糖尿病,符合世界卫生组织(World Health Organization,WHO)推荐的糖尿病诊断标准;5.病历资料完整;6.患者知情同意,自愿参加本研究;7.具备正常沟通、理解能力;8.能够使用智能手机。;

排除标准

1.有认知和精神障碍者; 2.不能自理者; 3.拒绝参加本研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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