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首页 临床进展 CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌的真实世界研究

【ChiCTR2600128833】CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128833

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期或转移性乳腺恶性肿瘤

试验通俗题目

CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌的真实世界研究

试验专业题目

CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌的真实世界研究

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临床试验信息
试验目的

主要目的： 比较不同CDK4/6抑制剂用于晚期或转移性乳腺癌治疗的安全性、有效性和经济性。 次要目的： 1.比较各亚组CDK4/6抑制剂的疗效（如绝经前患者、内分泌抵抗患者、减量患者） 2.分析减量/停药情况及风险因素 3.探索预后的相关因素 4.评估患者用药依从性，分析用药依从性与疗效的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为晚期或转移性乳腺癌患者； 2.使用CDK4/6抑制剂治疗的患者； 1.诊断为晚期或转移性乳腺癌患者；2.使用CDK4/6抑制剂治疗的患者；；

排除标准

1.临床资料不完整的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省肿瘤医院

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研究负责人邮编

/

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