【ChiCTR2600127482】基于单细胞测序解析宫颈神经内分泌癌异质性及神经元活动调控机制的研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600127482

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

靶点

适应症

宫颈神经内分泌癌

试验通俗题目

基于单细胞测序解析宫颈神经内分泌癌异质性及神经元活动调控机制的研究

试验专业题目

基于单细胞测序解析宫颈神经内分泌癌异质性及神经元活动调控机制的研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

本项目首次整合神经元活动依赖机制与单细胞测序技术，从细胞–动物–临床多维度解析NECC专属神经调控致病模式，系统解析NECC异质性、肿瘤微环境特征及关键预后/治疗靶点，为攻克NECC治疗抵抗提供全新干预靶点与理论依据，兼具重要科学价值与临床转化前景。

试验分类

请登录查看

试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

入选标准

1. 经术后病理/活检病理确诊为宫颈神经内分泌癌（包括小细胞、大细胞神经内分泌癌等亚型）； 2. 原发灶来源于宫颈，无其他器官原发肿瘤病史； 3. 年龄 18～75 岁，性别为女性； 4. 临床及影像学资料完整，具备明确 FIGO 分期、淋巴结/远处转移评估资料； 5. 未接受过放化疗、靶向、免疫、新辅助治疗的初治患者（保证肿瘤细胞原始异质性不受治疗干扰）； 6. 可获取患者剩余肿瘤组织标本（生物样本库,病理科或临床诊疗剩余样本）。 1. 经术后病理/活检病理确诊为宫颈神经内分泌癌（包括小细胞、大细胞神经内分泌癌等亚型）；2. 原发灶来源于宫颈，无其他器官原发肿瘤病史；3. 年龄 18～75 岁，性别为女性；4. 临床及影像学资料完整，具备明确 FIGO 分期、淋巴结/远处转移评估资料；5. 未接受过放化疗、靶向、免疫、新辅助治疗的初治患者（保证肿瘤细胞原始异质性不受治疗干扰）；6. 可获取患者剩余肿瘤组织标本（生物样本库,病理科或临床诊疗剩余样本）。；

排除标准

1. 合并其他恶性肿瘤病史、双重癌或多原发肿瘤； 2. 入组前已行新辅助化疗、放疗、靶向、免疫等抗肿瘤治疗； 3. 组织标本坏死、溶血严重，无法制备合格单细胞悬液； 4. 合并严重感染、自身免疫性疾病、严重肝肾功能衰竭等影响实验及随访者； 5. 临床病理资料、影像学资料缺失不全，无法进行分层分析。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

浙江省肿瘤医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看