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【ChiCTR2300073801】运动控制协同颈胸椎自我松动对慢性非特异性颈痛患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073801

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性非特异性颈痛

试验通俗题目

运动控制协同颈胸椎自我松动对慢性非特异性颈痛患者的影响

试验专业题目

运动控制结合颈胸椎自我松动对慢性非特异性颈痛患者的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨运动控制训练和颈胸椎自我松动对慢性非特异性颈痛患者的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究者采用随机数字表法将患者分为运动控制组(n=10)、协同颈椎自我松动组(n=10)和协同颈胸椎自我松动组(n=10)。

盲法

受试者盲

试验项目经费来源

1.北京高校优质本科课程(基金编号：No.145122005/004) 2.基于虚拟仿真康复技术的《运动康复治疗技术》课程教学改革研究（基金编号：No.145122002/007）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-11

试验终止时间

2022-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患有慢性颈痛至少3个月，疼痛范围局限于头后颈部； 2.疼痛模拟评分量表得分(Visual Analogue Scale/Score,VAS)≥3分； 3.1个月内未接受任何治疗； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.头颈部及其他脊柱节段有外伤史或手术史； 2.严重的神经根型颈椎病、脊髓型颈椎病或椎动脉型颈椎病； 3.患有骨质疏松、颈椎结核、肿瘤等疾病； 4.患有心血管疾病及影响肺通气与换气的胸肺部等疾病； 5.不能配合全程干预的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市海淀区北三环西路11号首都体育学院

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