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首页 临床进展 龚翰林医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 初次换药疼痛程度对肛肠术后疼痛结局的影响：基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR2000029858】龚翰林医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 初次换药疼痛程度对肛肠术后疼痛结局的影响：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029858

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肛肠疾病

试验通俗题目

龚翰林医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 初次换药疼痛程度对肛肠术后疼痛结局的影响：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

初次换药疼痛程度对肛肠术后疼痛结局的影响：基于病历记录的回顾性研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

（1）本研究通过对200例行手术治疗的肛肠疾病患者术后疼痛情况进行调查分析,探讨第一次换药疼痛对肛肠疾病手术术后疼痛程度及持续时间的影响； （2）通过本研究以期形成肛肠术后换药的规范化治疗方案，减轻患者痛苦。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 符合2012 年中华中医药学会制订的《中医肛肠科常见病诊疗指南》中混合痔、肛瘘、肛裂、肛周脓肿的诊断标准，具有手术指征，且采取了手术治疗的单一病种患者。 ② 麻醉方式为全麻、局麻或腰俞穴麻醉。 ③ 年龄18-80岁。 ④ 同意使用本研究治疗，并签署知情同意书。；

排除标准

① 合并两种或两种以上肛肠疾病，已行手术治疗者。 ② 合并有严重心、肺、肝、肾系统功能障碍者。 ③ 依从性不良，或资料不全，影响结果及安全性的患者。 ④ 妊娠试验阳性或哺乳期妇女。 ⑤ 不能耐受及不同意本研究治疗方法者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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