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【ChiCTR-ORC-16008623】便携式超声评估喉梗阻拔管风险的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-16008623

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

便携式超声评估喉梗阻拔管风险的研究

试验专业题目

便携式超声评估喉梗阻拔管风险的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

利用超声对喉水肿患者的观察评估气管插管的拔管风险

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-06-07

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1、要气管插管的存在喉梗阻可能的受试者。 2、年龄为18-90岁；

排除标准

1、患者本人或家属不愿意参加试验， 2、年龄<18岁或>90岁。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院闵行分院

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研究负责人邮编

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