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首页 临床进展 宫颈癌创新筛查技术人群验证

【ChiCTR2600127467】宫颈癌创新筛查技术人群验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127467

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈HPV感染，CIN I-III

试验通俗题目

宫颈癌创新筛查技术人群验证

试验专业题目

宫颈癌创新筛查技术人群验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.新型HPV检测技术临床效能验证 2.新型分流技术P16/CK13效果评估。 3.HPV自采样与医生采样诊断效果评估

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目

试验范围

/

目标入组人数

9410;2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在21-64岁，且具有完整子宫； 2. 健康状况良好，能接受例行子宫颈癌筛查； 3. 愿意进行阴道镜和活检； 4. 能够理解研究程序，自愿参加并签署知情同意。 1. 年龄在21-64岁，且具有完整子宫；2. 健康状况良好，能接受例行子宫颈癌筛查；3. 愿意进行阴道镜和活检；4. 能够理解研究程序，自愿参加并签署知情同意。；

排除标准

1. 有临床怀孕可疑症状或产后8周内的妇女； 2. 有明确的子宫颈癌或癌前病变病史或盆腔放疗史者； 3. 身体或精神上无法接受例行子宫颈癌筛查或无法提供知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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